原文地址：亚洲对欧洲的五次史前入侵作者：liucheng1972
古代历史上，亚洲对欧洲的入侵不绝于史，从匈人，匈奴人到蒙古人，从保加尔人，马扎尔人，阿瓦尔人到塞尔柱人，奥斯曼人，从波斯人，亚述人到阿拉伯人。而本文要讲的，是史前时期的事件。
史前亚洲对欧洲，大约有五次重大的入侵，入侵的结果就是形成了今天的欧洲人。
第一次入侵可能发生在距今三四万年前。大约四万多年前，现代欧亚人的祖先从东非迁徙到阿拉伯半岛，并且形成了F-M168突变。在中东繁衍的后代中，有一支叫IJ，IJ中的一部分IJ*，在后来从中东进入了巴尔干半岛，形成了I，并且又一路迁徙到了北欧，主要分布在巴尔干半岛，中欧，北欧地区。这一支人群被称为“古欧洲人”，他们可能是欧洲最早的现代人，一般被认为是渔猎采集人群，他们是今天的南斯拉夫人，撒丁人，瑞典挪威冰岛人最主要的父系祖先。
第二次入侵可能发生在距今两三万年前。F的祖先迁徙到了中东后，其后代有一支叫K的人群又向东迁徙到了南亚次大陆的西北部，K的后代MNOP随后又迁徙到了中南半岛。MNOP接着分化为MP和NO，NO在大约三万年左右前进入两广和云南地区。MP也发生分化，M一路向南进入当时的巽他大陆，而P向北折返至印度。在印度，P分化出了R，另一部分P*则进入中亚，并且形成了Q。R在印度，又分化为R1和R2，R1继续分化出R1a。而另一部分R1*后来离开了印度，一路向西，并且形成了R1b。R1b的一支非常下游的人群（R1b1b的更下游）大约在两三万年前从小亚细亚进入了欧洲。这支人群一路向西，占领了巴尔干半岛的东部，并且在中欧地区冲开了古欧洲人I，占领了中欧，接着又进入西欧和南欧，几乎占领了整个欧洲的西方世界。有些人认为古欧洲人I是克罗马农人，有些人则认为这支R1b1b是克罗马农人。克罗马农人在欧洲和欧洲最早的人类，几十万年前从非洲迁徙到欧亚大陆的尼安德特人展开了生存竞争，后面的结果大家也都知道了，尼人最后灭绝，欧洲成了克罗马农人的天下。这支R1b1b人群是今天的斯堪的纳维亚人，奥地利人除外的几乎整个西方人（英爱法意西葡荷比德瑞丹）最主要的父系祖先。
第三次入侵发生在新石器时代，农业社会早期。来自中东的农民J，G，E1b1b（夹带少量的H，L，T）入侵了巴尔干半岛和意大利，并且部分的扩散到欧洲其他地区，是欧洲各地农业文明的传播者。这是欧洲最早的农业人群，是今天的希腊人，土耳其人的主要祖先，也是巴尔干人，意大利人的重要成分。
第四次入侵发生在大约三四千年前。在R1b向西迁徙后，南亚次大陆上的R1a的一部分也开始了向西向北迁徙的里程。R1a的一些下游分支进入了中亚和南俄大草原。在南俄大草原上，一支以R1a1下游类型为主要标记的部落向三个方向发动了征服战争，这就是历史上的雅利安人的入侵。向西进入欧洲的雅利安人，或者说原始印欧人，征服了整个东欧大平原（包括中欧的西斯拉夫地区），他们是今天的东斯拉夫人，西斯拉夫人的主要父系祖先，也是波罗的三国人，北欧人，德国人（尤其德国东部人）的重要成分（奥地利匈牙利属于东西欧两大势力的混杂类型）。虽然西方其他地区（英爱法荷比丹意西葡）的R1a1成分不多，但是整个欧洲至此已经在语言上全部被印欧化了。非印欧语的巴斯克语，很可能就是印欧人征服前的欧洲土著的语言。
第五次入侵时间不详，可能是几千年前的新石器时代。NO在三万多年前进入云南广西后，发生了一次分化，一部分NO*人群向北率先进入东亚大陆（主要是西部），形成N，一部分N进入北亚或西伯利亚地区。N的下游分支N1c在西伯利亚形成了一个分支N1c-TNT，一部分TNT又迁徙到了东北欧地区。这支人群主要是渔猎驯牧人群，是芬兰人的最主要父系祖先（占60%以上），索米人的两大父系祖先之一（但常染上的比例，索米人远高于芬兰人），波罗的海三国的重要成分（1/3-45%），北俄罗斯人的来源之一（占15%-20%左右），并且在其他中东欧和北欧民族中都有少量分布。
除了这五次所代表的父系单倍群外，仍然有一些其他的分子人类学证据，可以证明欧洲人的祖先来自亚洲。
1.从常染色体，唯一可以辨识种族的人类血型系统——GM血清血型的角度，欧洲人的GM类型fb1b3是从中国南方人和东南亚人的afb1b3突变而来的（中国北方人和日韩人的GM也有afb1b3，但主要是另外两种比较疏远的类型），这也证明了欧洲人祖先中的东南亚起源。再补充一条，根据最新的对印度母系的研究，占印度80%的母系M大类（M大类占巴基斯坦母系的60%，占东亚母系的一半强），起源于东南亚。这也从另一个角度说明了从东南亚到印度的迁徙路线是存在的。
2.发现于西伯利亚地区的贝加尔湖以北的24000年前的“马尔塔男孩”遗骸，已经具备了一切典型白种人的特征，其父系可能是R2*，其常染中，西欧成分甚至高于东欧成分，而东南亚成分不足1/6（东亚成分为0）。马尔塔男孩遗址的文化，和一些欧洲北方的史前文化也有很多相似处。很多人认为，马尔塔男孩所代表的人群大多后来向西迁徙了，成为了今天的欧洲人的主要祖先之一。
3.在西班牙的一个史前古墓中，发现了一例罕见的C*。C的各大类型主要都分布在远东地区（美洲的C*和C3d也是来自亚洲），西班牙的C*属于原始未分化的类型，而且北非并无C发现，并且是史前遗骸，也不可能是历史时期的亚洲人带来的，所以西班牙的C*是怎么来的，涉及到的是人类史前迁徙的问题。在西班牙的古DNA的C*发现后，人类学家又在今天一些地区的少数欧洲人身上，发现了C的一个新的类型C7，这个类型目前只在欧洲发现，和日本的C1具有最接近的亲缘关系。也就是说，C在远东形成了新分支C1C7，一部分进入日本，形成日本独有类型的C1，而一部分向西进入了欧洲，并突变为C7。C在整个太平洋西海岸广泛分布，不知道是否巧合的是，西班牙的一些人群比如加利西亚人，有着一种和很多东南亚人群类似的古代建筑风格。
4.美国印第安人的母系存在少量主要分布在白种人中的X类型，不过和欧洲的X下游不同，而是美洲独有的类型，是印第安人进入美洲时携带而来的。1万多年前的印第安古人克洛维斯人遗骸，经测得母系也是X。美国西北部发现的8000多年前的古人类“肯尼威克人”，也兼具欧洲人和东南亚人的特征，有一点类阿伊努人。印第安人种中有一类Silvid类型，并不具有非常典型的黄种人特征，而有一种“类白种人”的视觉感（并不是印欧混血人种，印第安人的类型本来就很多样）。结合印第安人起源于中亚的主要父系Q，加上具有不少Q的西伯利亚一些土著中也发现了X（白人和俄罗斯人的X本来比例就很低，加上类型不同，不太可能是白人和俄罗斯人带给西伯利亚土著的），可以认为X是印第安人西伯利亚土著和白种人共有的母系类型，而肯尼威克人，Silvid类型可能是未分化的原始欧亚人种（这个人种和美拉尼西亚人种，阿伊努人种，维达人种，埃兰人种等都有一些相似处）。随着R和Q的分家，Q主要向东亚，北亚发展，所以印第安人的父系祖先和西伯利亚黄种人大量混合，成为黄种人的一个亚型，但仍有部分印第安人由于混合力度相对较低，所以仍然保留了一些非典型黄种人的原始欧亚人种的特征（印第安人分几次进入美洲，每次进入的人种未必完全一致，在美洲由于气候饮食条件不同又长期演化为不同的亚种）。而向西发展的R，一部分又进化成典型的白种人（但个人不认为所有的R都是白种类型，有一部分可能是南亚次大陆和伊朗的土著人种）。所以这也可以认为，欧洲白人是起源于亚洲的原始欧亚人种向西变异的一个类型。
最后补充一下，白种人的常染分两大泾渭分明的类型，一类是北方类型（欧洲类型），一类是南方类型（中东类型）。中亚各族的白种成分，都是北方类型占优，南亚各国和欧洲北方各国，也是北方类型为主。中东北非国家以南方类型为主，土耳其和东南欧国家则两大类型比较均匀的混合，比如意大利，正好是一半一半（以上请注意，这里说的是高密度SNPs的常染色体的分类，不是指外表长相的分类）。这种分类也说明了一个问题，就是白种人中的北方类型和南方类型，可能有着完全不同的起源，北方类型的起源和远东地区（东南亚，西伯利亚等）有着极为密切的联系。
史前亚洲对欧洲，大约有五次重大的入侵，入侵的结果就是形成了今天的欧洲人。
第一次入侵可能发生在距今三四万年前。大约四万多年前，现代欧亚人的祖先从东非迁徙到阿拉伯半岛，并且形成了F-M168突变。在中东繁衍的后代中，有一支叫IJ，IJ中的一部分IJ*，在后来从中东进入了巴尔干半岛，形成了I，并且又一路迁徙到了北欧，主要分布在巴尔干半岛，中欧，北欧地区。这一支人群被称为“古欧洲人”，他们可能是欧洲最早的现代人，一般被认为是渔猎采集人群，他们是今天的南斯拉夫人，撒丁人，瑞典挪威冰岛人最主要的父系祖先。
第二次入侵可能发生在距今两三万年前。F的祖先迁徙到了中东后，其后代有一支叫K的人群又向东迁徙到了南亚次大陆的西北部，K的后代MNOP随后又迁徙到了中南半岛。MNOP接着分化为MP和NO，NO在大约三万年左右前进入两广和云南地区。MP也发生分化，M一路向南进入当时的巽他大陆，而P向北折返至印度。在印度，P分化出了R，另一部分P*则进入中亚，并且形成了Q。R在印度，又分化为R1和R2，R1继续分化出R1a。而另一部分R1*后来离开了印度，一路向西，并且形成了R1b。R1b的一支非常下游的人群（R1b1b的更下游）大约在两三万年前从小亚细亚进入了欧洲。这支人群一路向西，占领了巴尔干半岛的东部，并且在中欧地区冲开了古欧洲人I，占领了中欧，接着又进入西欧和南欧，几乎占领了整个欧洲的西方世界。有些人认为古欧洲人I是克罗马农人，有些人则认为这支R1b1b是克罗马农人。克罗马农人在欧洲和欧洲最早的人类，几十万年前从非洲迁徙到欧亚大陆的尼安德特人展开了生存竞争，后面的结果大家也都知道了，尼人最后灭绝，欧洲成了克罗马农人的天下。这支R1b1b人群是今天的斯堪的纳维亚人，奥地利人除外的几乎整个西方人（英爱法意西葡荷比德瑞丹）最主要的父系祖先。
第三次入侵发生在新石器时代，农业社会早期。来自中东的农民J，G，E1b1b（夹带少量的H，L，T）入侵了巴尔干半岛和意大利，并且部分的扩散到欧洲其他地区，是欧洲各地农业文明的传播者。这是欧洲最早的农业人群，是今天的希腊人，土耳其人的主要祖先，也是巴尔干人，意大利人的重要成分。
第四次入侵发生在大约三四千年前。在R1b向西迁徙后，南亚次大陆上的R1a的一部分也开始了向西向北迁徙的里程。R1a的一些下游分支进入了中亚和南俄大草原。在南俄大草原上，一支以R1a1下游类型为主要标记的部落向三个方向发动了征服战争，这就是历史上的雅利安人的入侵。向西进入欧洲的雅利安人，或者说原始印欧人，征服了整个东欧大平原（包括中欧的西斯拉夫地区），他们是今天的东斯拉夫人，西斯拉夫人的主要父系祖先，也是波罗的三国人，北欧人，德国人（尤其德国东部人）的重要成分（奥地利匈牙利属于东西欧两大势力的混杂类型）。虽然西方其他地区（英爱法荷比丹意西葡）的R1a1成分不多，但是整个欧洲至此已经在语言上全部被印欧化了。非印欧语的巴斯克语，很可能就是印欧人征服前的欧洲土著的语言。
第五次入侵时间不详，可能是几千年前的新石器时代。NO在三万多年前进入云南广西后，发生了一次分化，一部分NO*人群向北率先进入东亚大陆（主要是西部），形成N，一部分N进入北亚或西伯利亚地区。N的下游分支N1c在西伯利亚形成了一个分支N1c-TNT，一部分TNT又迁徙到了东北欧地区。这支人群主要是渔猎驯牧人群，是芬兰人的最主要父系祖先（占60%以上），索米人的两大父系祖先之一（但常染上的比例，索米人远高于芬兰人），波罗的海三国的重要成分（1/3-45%），北俄罗斯人的来源之一（占15%-20%左右），并且在其他中东欧和北欧民族中都有少量分布。
除了这五次所代表的父系单倍群外，仍然有一些其他的分子人类学证据，可以证明欧洲人的祖先来自亚洲。
1.从常染色体，唯一可以辨识种族的人类血型系统——GM血清血型的角度，欧洲人的GM类型fb1b3是从中国南方人和东南亚人的afb1b3突变而来的（中国北方人和日韩人的GM也有afb1b3，但主要是另外两种比较疏远的类型），这也证明了欧洲人祖先中的东南亚起源。再补充一条，根据最新的对印度母系的研究，占印度80%的母系M大类（M大类占巴基斯坦母系的60%，占东亚母系的一半强），起源于东南亚。这也从另一个角度说明了从东南亚到印度的迁徙路线是存在的。
2.发现于西伯利亚地区的贝加尔湖以北的24000年前的“马尔塔男孩”遗骸，已经具备了一切典型白种人的特征，其父系可能是R2*，其常染中，西欧成分甚至高于东欧成分，而东南亚成分不足1/6（东亚成分为0）。马尔塔男孩遗址的文化，和一些欧洲北方的史前文化也有很多相似处。很多人认为，马尔塔男孩所代表的人群大多后来向西迁徙了，成为了今天的欧洲人的主要祖先之一。
3.在西班牙的一个史前古墓中，发现了一例罕见的C*。C的各大类型主要都分布在远东地区（美洲的C*和C3d也是来自亚洲），西班牙的C*属于原始未分化的类型，而且北非并无C发现，并且是史前遗骸，也不可能是历史时期的亚洲人带来的，所以西班牙的C*是怎么来的，涉及到的是人类史前迁徙的问题。在西班牙的古DNA的C*发现后，人类学家又在今天一些地区的少数欧洲人身上，发现了C的一个新的类型C7，这个类型目前只在欧洲发现，和日本的C1具有最接近的亲缘关系。也就是说，C在远东形成了新分支C1C7，一部分进入日本，形成日本独有类型的C1，而一部分向西进入了欧洲，并突变为C7。C在整个太平洋西海岸广泛分布，不知道是否巧合的是，西班牙的一些人群比如加利西亚人，有着一种和很多东南亚人群类似的古代建筑风格。
4.美国印第安人的母系存在少量主要分布在白种人中的X类型，不过和欧洲的X下游不同，而是美洲独有的类型，是印第安人进入美洲时携带而来的。1万多年前的印第安古人克洛维斯人遗骸，经测得母系也是X。美国西北部发现的8000多年前的古人类“肯尼威克人”，也兼具欧洲人和东南亚人的特征，有一点类阿伊努人。印第安人种中有一类Silvid类型，并不具有非常典型的黄种人特征，而有一种“类白种人”的视觉感（并不是印欧混血人种，印第安人的类型本来就很多样）。结合印第安人起源于中亚的主要父系Q，加上具有不少Q的西伯利亚一些土著中也发现了X（白人和俄罗斯人的X本来比例就很低，加上类型不同，不太可能是白人和俄罗斯人带给西伯利亚土著的），可以认为X是印第安人西伯利亚土著和白种人共有的母系类型，而肯尼威克人，Silvid类型可能是未分化的原始欧亚人种（这个人种和美拉尼西亚人种，阿伊努人种，维达人种，埃兰人种等都有一些相似处）。随着R和Q的分家，Q主要向东亚，北亚发展，所以印第安人的父系祖先和西伯利亚黄种人大量混合，成为黄种人的一个亚型，但仍有部分印第安人由于混合力度相对较低，所以仍然保留了一些非典型黄种人的原始欧亚人种的特征（印第安人分几次进入美洲，每次进入的人种未必完全一致，在美洲由于气候饮食条件不同又长期演化为不同的亚种）。而向西发展的R，一部分又进化成典型的白种人（但个人不认为所有的R都是白种类型，有一部分可能是南亚次大陆和伊朗的土著人种）。所以这也可以认为，欧洲白人是起源于亚洲的原始欧亚人种向西变异的一个类型。
最后补充一下，白种人的常染分两大泾渭分明的类型，一类是北方类型（欧洲类型），一类是南方类型（中东类型）。中亚各族的白种成分，都是北方类型占优，南亚各国和欧洲北方各国，也是北方类型为主。中东北非国家以南方类型为主，土耳其和东南欧国家则两大类型比较均匀的混合，比如意大利，正好是一半一半（以上请注意，这里说的是高密度SNPs的常染色体的分类，不是指外表长相的分类）。这种分类也说明了一个问题，就是白种人中的北方类型和南方类型，可能有着完全不同的起源，北方类型的起源和远东地区（东南亚，西伯利亚等）有着极为密切的联系。
